“华源问题药品”事件追踪 安徽华源未按标准工艺生产

　　本报讯国家食品药品监督管理局昨天发布通报说，经对安徽华源生物药业有限公司2006年6月至7月所生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）的生产过程核查，初步分析认定，企业未按批准的生产工艺进行生产，记录不完整，这有可能是导致药品集中出现不良事件的原因。

　　国家食品药品监督管理局2006年8月10日召开新闻发布会，通报了对安徽华源生物药

业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）引发的药品不良事件调查进展：国家食品药品监督管理局会同安徽省食品药品监督管理局对安徽华源生物药业有限公司进行现场检查，

　　经查，安徽华源生物药业有限公司自2006年6月份以来共生产该产品3701120瓶，销售出3186192瓶，流向全国26个省份。除未售出的已被封存外，截至到8月9日13点，企业已收回755053瓶，收回途中有185528瓶，异地查封161217瓶待收回，合计1586498瓶。目前流向市场的涉及药品已得到控制。

　　目前，安徽华源药厂已全面停产，近两千多名员工停工回家。现在还在上班的是工厂的行政人员、搬运召回药品的仓库保管员及保安人员。（欣华）