本报广州讯7月31日杭州市民陈女士注射克林霉素磷酸酯出现不良反应一事，受到不少市民关注。昨天，该药品生产企业浙江九旭药业有限公司向记者发来传真，称下周二会出检查结果，本着对消费者负责的态度，公司决定主动要求全国医疗机构暂停使用批号为20060306的九旭产克林霉素磷酸酯注射液。
九旭药业负责媒体宣传的孙膑介绍，导致杭州市民陈女士出现不良反应的是批号为
20060306的注射用克林霉素磷酸酯。在获悉此事后，九旭药业立即从原料到成品留样样品，对该药的生产与质量情况进行全面检查，同时还对同批原料生产的其他批次的克林霉素进行全面检查。
检查结果显示，除无菌检测要等15日左右才能知晓外，跟药品不良反应有关的其他各项指标检测结果均为合格。
据悉，该批次药品除杭州的这例不良反应外，目前为止尚未发现有其他不良反应情况报告。因仅发生一例严重不良反应，国家药监局并未要求对该产品实行召回处理。
不过，九旭药业负责人表示，为了保证用药安全，他们已经要求全国的医疗机构暂停使用该批号产品，等待杭州市药检所最后的检验结果。
据悉，从2004年9月生产、销售以来，浙江九旭药业的注射用克林霉素磷酸酯共出现过3例皮疹不良反应报告，停药后病人都痊愈，陈女士是惟一一例严重不良反应病例。《广州日报》供稿
