我国将严查药厂违规生产行为

　　国家食品药品监督管理局局长邵明立15日表示，我国将用一年左右时间在全国开展整顿和规范药品市场秩序专项行动。今后食品药品监督管理部门将全面检查企业执行《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）的情况，严厉查处违规生产行为。最近发生的“齐二药假药案”、安徽华源欣弗事件均与企业违规生产有关。

　　此外，近年来国内药品研制不规范甚至研制造假、资料造假等行为较突出，我国今

后将执行更加严格的药品审评审批制度，严厉查处申报资料弄虚作假行为。