全面检查企业执行GMP情况严厉查处药厂违规生产行为

　　新华社北京8月15日电国家食品药品监督管理局局长邵明立15日表示，今后食品药品监督管理部门将全面检查企业执行《药品生产质量管理规范》（GMP）的情况，督促企业完善质量管理体系，严厉查处违规生产行为。

　　他说，今后将以注射剂生产、在国家药品质量抽查中有不合格记录和在以往跟踪检查中发现问题的三类药品生产企业为主要对象，以原辅料购入、质量检验、从业人员资质和

企业质量管理责任落实情况为主要检查内容，采取巡查、抽查和飞行检查等方式，落实生产质量监管。

　　最近发生的齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案、安徽华源生物药业有限公司克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）不良事件等，均与企业违规生产有关。

　　<责任编辑:孙妍>