整顿药品市场 严查“三重点”

　　整顿药品市场 严查“三重点”

　　包括重点环节 重点品种 重点地区以及企业进货渠道

　　本报讯（记者 姚奕）昨日，国家食品药品监督管理局向全国食品药品监管系统作出部署，要用一年左右的时间，对药品市场的重点环节、重点品种、重点地区进行集中整治。

　　在全国食品药品监督管理工作座谈会上，国家药监局要求，从药品研制、生产、流通、使用及药品广告等环节进行整顿和规范。在整顿药品注册、申报秩序方面，将严查申报资料中的弄虚作假行为，坚决纠正药品注册、申报秩序混乱及注册申请过多、过滥的情况。

　　另外，有关部门将对所有药品生产批准文号进行重新登记，严格审评、审批化学药品注射剂、中药注射剂和多组分生化注射剂等高风险药品的注册申请。

　　同时，还将重点检查企业进货渠道和购销记录，坚决打击药品批发企业出租、出借经营许可证及其他批准证明文件行为，打击药品零售企业出租、出借柜台行为，并继续治理一药多名问题。

　　会上，针对此前的“齐二药”假药案件所暴露出的企业违反《药品生产质量管理规范》的规定，导致假劣药流入市场的问题，国家药监局表示，为加大药品生产监管力度，有关部门已直接对涉嫌违规的生产企业实施了飞行检查。

　　今年上半年，有关部门共查处违规生产企业20家，查处药品、医疗器械违法案件16.7万起，涉案总值2.6亿元，捣毁制假窝点200多个。