据新华社电 记者在采访中了解到，就在宁波市食品药品监督管理局24日通报扬州中宝制药有限公司生产的甲硝唑注射液被查出无菌检查不合格之前，山东省食品药品监督管理局16日公布的第二季度全省药品抽查检验结果中，“扬州中宝”生产的4个批次两种注射液被检验“不合格”。
记者在山东省食品药品监督管理局网站上查到这份药品质量公告，其中“扬
州中宝”生产的批号为0508233、0509041、0509033的氧氟沙星氯化钠注射液和批号为0508124的替硝唑注射液（规格为100ml：0．4g）均为不合格药品，不合格项目均为“可见异物”。
仅过了8天，宁波市又通报扬州中宝制药有限公司生产的甲硝唑注射液，被查出无菌检查不合格。
记者26日在扬州中宝制药有限公司了解到，公司已停止销售今年以来生产的所有规格为100ml：0．5g甲硝唑注射液，并通过传真和电话的方式向所有的经销公司发出召回令，公司目前也停止了甲硝唑注射液的生产。
宝应县食品药品监督管理局副局长陈启锦介绍，“扬州中宝”今年累计生产185．1万瓶甲硝唑注射液，25日前已销售出83．1万瓶，公司库存102万瓶，目前正在召回已销售的注射液。
“扬州中宝”生产的甲硝唑注射液被通报无菌检查不合格后，扬州和宝应药监部门25日即入驻企业调查。
宁波市药品检验所所长马静芬说，注射液中无菌检查不合格属于质量问题中最严重的情况之一。“欣弗”事件后来查明就是因为杀菌时间不足而造成的。而扬州中宝制药有限公司生产的甲硝唑注射液发现的问题与“欣弗”相似，很可能就是因为在生产工艺或流程上出了问题。
