经过两年多的努力，我省已基本建成覆盖城乡的药品不良反应监测体系：建立了覆盖药品、医疗器械产、供、用各环节的监测员队伍，目前全省共有专、兼职药品不良反应监测员3000多名，比前年底增加了2800多名；今年1至8月，全省收到药品不良反应报告608份，是前年、去年两年总报告量的两倍多。
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害
反应。随着经济社会的发展，药品不良反应监测能力和药品不良反应报告量已成为衡量一个国家和地区保障公众健康能力和水平的重要标尺。
我省高度重视药品不良反应监测工作。2004年8月，省食品药品监督管理局与省卫生厅联合发布《云南省药品不良反应报告和监测管理实施细则》，同年9月和11月，分别成立省药品不良反应监测中心和药品不良反应监测工作协调领导小组。随后，各州市也相继成立了药品不良反应监测中心和协调领导小组。监测工作的重点，一是收集药品不良反应信息，对药品不良反应的危害情况作进一步调查，提出对有关药品如何加强管理的意见、建议。二是及时向药品生产、经营企业、医疗预防保健机构和社会大众反馈药品不良反应信息，防止药品不良反应的重复发生，保证用药安全。到今年8月底止，全省各县区食品药品监督管理局都已指定专人负责药品不良反应监测工作，大部分二级以上医疗机构都指定了药品不良反应监测员，部分单位还开通了电子呈报账户，初步形成了监测触角直达最基层的药品不良反应监测体系。
同时，我省还加大了学习培训力度。去年专门从国家药品不良反应监测中心聘请专家举办有230人参加的“全省药品不良反应与医疗器械不良事件监测技术研讨班”；今年又对各州市食品药品监督管理局和药品不良反应监测中心有关人员进行了专业培训，迪庆、丽江、保山、西双版纳等7个州（市）中心也开展了法规宣传培训工作。省药品不良反应监测中心还创办了《云南药品不良反应信息通报》，通报各州市药品不良反应报告信息，传递国内外的有关预警信息，为相关机构和单位提供药品和医疗器械安全合理应用的技术服务。
针对当前药品生产、销售、使用单位药品不良反应报告意识仍普遍偏低等实际，省药品不良反应监测中心目前正开展涉药单位宣传培训、药品不良反应和医疗器械不良事件监测年度检查评估等工作，努力保障群众用药安全。
记者 吕辉 王廷尧（云南日报）
