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九名患儿术后死亡


http://www.sina.com.cn 2006年10月18日14:34 新闻晚报

  □据央视新闻调查报道

  日前,记者收到来自不同地区的群众线索,反映他们的孩子在广东同一所医院接受完手术治疗之后死亡,经过统计发现,这些孩子全部都是患有“地中海贫血”症的儿童,他们由同一个医生治疗并且使用了同类药品,而且死亡的时间相对集中。记者前往广东调查发现,一年多的时间里,9名“地中海贫血”症患儿在广州市珠江医院接受同一种手术并连续死
亡。

  这种一场几十万、异常昂贵的手术,医院对外承诺的成功率是93%。

  东东从出生起,就是一个重症“地中海贫血”的患儿。东东得的“地中海贫血”症是一种血液遗传病,光广东省就有800万人含有这种贫血基因。得病者体内无法制造出足够的血红蛋白,需要终生定期输血,由于长期输血导致体内铁含量增加,还必须定期服用除铁药物。这样的保守治疗,患者可以活到四五十岁。但是,东东已经永远地离开了人世。不过,他不是死于这个疾病本身,而是死于一场原本期待可以拯救他的手术。

  “地中海贫血”症被世界卫生组织列为危害人类健康的重大疑难病症。但是,一个偶然的机会,东东的妈妈吴女士在广州珠江医院网页上看到了一则广告,儿科中心副主任朱为国宣称,他长期致力于用骨髓移植的方法根治重型地中海贫血症,成功率高达93%。吴女士说:“当时我相信医生,我也相信这个医院。”

  2004年11月,东东进行骨髓移植,但手术的结果却出乎全家人的意料,东东很快出现了严重的排异反应。经历了几次反复的东东,病情突然恶化,不久东东病逝。吴女士一度以为这只是自己家庭的不幸,直到几个月后她才知道,她儿子的死亡并非个例。

  根据家长们的统计,在2004年7月至2005年9月,他们所能找到的在珠江医院朱为国医生那里做过骨髓移植手术的孩子一共是15个。15个孩子,死亡9例,3例失败,3例不详。

  记者来到珠江医院,希望查询朱为国医生近年来所做“地中海贫血”手术的原始手术名单和成功率统计。

  广州市珠江医院宣传处处长朱卫权说,成功率应该是51.7%。对于这个数据与93%的差距,朱卫权称:“我们承认,朱为国当时跟病人说的一些宣传资料有误,不准确。”

  而朱为国告诉记者,手术治愈率70%多。另外成功率跟治愈率的概念不一样,成功率有90%多。他认为把供者的细胞植入到病人体内就算是成功。

  关于骨髓移植手术的成功率,光在珠江医院,记者就听到了3种不同的说法:宣传处说是51.7%,朱医生说是70%,他说网页上写的虽然是“成功率93%”,但实际意思是“移植成功率”,而并不代表孩子的生存。

  除了虚假的成功率之外,在调查中,几个家长向记者反映,在骨髓移植手术前后,朱为国曾经劝说他们花巨资从一个叫王华的人手中购买了一些医院没有的特效药。家长们说,朱为国称国产的效果不好,需要购买进口的。调查发现,朱医生让家长们买的安道生、两性霉素B、赛尼哌、氟达拉宾等多种药物实际上在广州均有出售。

  在一次与患者母亲曾女士的私人交谈中,朱医生解释了药品的来源。朱为国说,因为这个药是从香港过来的,在内地还不会销售,香港到内地肯定是走私的。调查中记者发现,药物的储存和运输存在很多疑点,但是没有任何直接证据能证明孩子的手术失败和医生介绍的外购药之间有必然联系。

  黄木秀夫妇怀疑孩子的状况与之前服用的大量外购药物有关,于是,他们将妇婴医院告上法庭。法院判决妇婴医院败诉,赔偿患者损失,妇婴医院没有再提起上诉。

  在家属的反复投诉后,广东省卫生厅和药监局对朱为国进行了撤销儿科副主任职务、暂停骨髓移植手术的处理,但是对朱为国本人在药品外购事件当中的介入程度没有做出明确结论。

  记者了解到,很多死亡患儿家属都花了不少钱买药。栋栋的妈妈花费12万多元,东东的妈妈花了15万元,昕昕的妈妈花了19万多元。朱为国介绍患者家属购买的药品,普遍比广州的市面价格要贵。

  朱为国介绍患者买药长达数年之久,医院难道不知情吗?广州市珠江医院宣传处处长朱卫权说,医院肯定监管制度落实不到位。目前,广东省纪委已组织调查组针对此事进行专案调查。


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