等着手术的小宝宝找到了合适的血型

　　本报讯（通讯员 赵小雅 章杏英 记者 孟铁）幸福来得如此之快！

　　昨天下午，从省血液中心传来好消息，因没有合适血液而不得不延迟手术的小涵（详见本报昨日报道）有救了。

　　昨天一早，一位身材娇小的姑娘大包小包走进省血液中心。这位体重刚刚符合献血

要求的姑娘叫张玉梅，一直在余杭工作，昨天是准备到杭州坐火车回安徽老家。

　　“再过半个月我就结婚了，今天就要回马鞍山，男朋友在家等我！”原来是个准新娘，大家都对她道贺。“我的火车票还没买，我想小涵的情况很紧急，干脆献了再走”。张玉梅捐献了200毫升全血，走的时候还要求工作人员一定要打电话告诉她配型结果。随后赶来的还有某部张国强、华隆电子的鲁燕飞、市公安局杨勇先生等等。

　　为了扩大查找范围，我市的建德血站、萧山中心血库都将采集的O型Rh阴性血送到了血液中心，参与配型。

　　记者的同事，杭报集团印务中心的许伟丰刚好也是O型Rh阴性血。虽然前一天上夜班，接到来自省血液中心的电话后，还在睡梦中的许伟丰二话没说就赶到了，献了200毫升全血。

　　昨天下午1时，最后的血交叉确认结果出来了。在11位O型Rh阴性血型的热心人中，绍兴小伙子小虞捐献的血液与小涵的血型交叉相合配型成功了。到下午4时，最后血液的检验结果也合格了——小涵终于有了手术所需的备血。

　　“小伙子才24岁，到我们中心来的时候，满头雨水，拎着挺大一个公文包，一看就是从工作岗位匆匆赶来的。”省血液中心的工作人员兴奋地说。

　　记者随后从省儿童医院了解到，医生将尽快为小涵安排手术。

　　杭报课堂

　　稀有血型者可以半年献一次血

　　血液专家介绍，稀有血型的人父母一般都是杂合子，另外也有基因突变的情况，一般不会遗传。虽然稀有血型非常少见，但从健康上讲和常见血型的人并没有什么分别。

　　不过，对稀有血型者来说，最头痛的还是一旦需要用血的时候，能为他(她)提供合适血液的人非常少。因此，血液专家建议，这些罕见血型者最好能经常参加献血，可以是每半年一次，为自己的健康建立风险保障，参加献血也许就是在拯救自己。

　　据了解，目前省血液中心备案的稀有血型者大约有800例，但与整个稀有血型者群体相比，比例依然很低。

　　省血液中心地址在杭州市武林路345号，献血热线是85167833（白天）、85167822（晚上）。