药监局抽检“眼力健”

　　据新华社电杭州市食品药品监督管理局25日向记者表示，目前已对眼力健（杭州）制药有限公司10个批次的隐形眼镜护理液进行了监督抽样，检验结果将向社会公布。一旦发现不合格产品，严格按照国家医疗器械法规进行处理，同时将督促工厂进行特别的清洁和消毒工作。

　　美国眼力健公司的中国制造基地———眼力健（杭州）制药有限公司日前在公司网

站上（ｗｗｗ．ａｍｏｃｈｉｎａ．ｃｏｍ）向全球发表《产品召回声明》，宣布主动召回2006年6月17日至10月31日期间生产的69个特定批号的全能隐形眼镜多功能护理液、全能百利泠隐形眼镜护理润眼液及柯润隐形眼镜多功能护理液。

　　《声明》称：此次召回是由于公司在中国的两条生产线出现了问题，并可能影响这些产品的无菌性，公司发现由这些生产线生产并在日本销售的其他批次产品无菌性未能达到预期标准。

　　目前眼力健公司已经暂停受影响生产线的生产作业。

　　眼力健（杭州）制药有限公司表示，根据公司对需要召回产品的详细检测和分析，无菌性达不到预期标准的产品约占此次召回产品的0.03％，这意味着在此次眼力健公司宣布在全球主动召回的290万瓶产品中，可能有不到1000瓶存在无菌性达不到标准的问题。