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人鱼宝宝已到人间二十天


http://www.sina.com.cn 2006年11月28日04:08 都市快报

  

人鱼宝宝已到人间二十天
已经能够熟练地吸吮牛奶

  

人鱼宝宝已到人间二十天
“小人鱼”刚进医院时的样子

  

人鱼宝宝已到人间二十天
比入院时长胖了0.41公斤

  

人鱼宝宝已到人间二十天
医生说,“小人鱼”目前病情稳定

  

人鱼宝宝已到人间二十天
人鱼宝宝已到人间二十天
人鱼宝宝已到人间二十天
人鱼宝宝已到人间二十天
人鱼宝宝已到人间二十天
人鱼宝宝已到人间二十天
他是世界上第三个患“美人鱼综合征”并幸存下来的婴儿;他只有20天大,已经历经两次手术;他父母并不在身边,医院负担所有费用,护士阿姨精心照顾;他性别刚刚确定,他没有名字……

  11月9日出生的“人鱼儿”,期待祝福,更渴望拥有一个响亮的名字,向这个世界展示自己坚强而倔强的存在。

  “小人鱼”长胖了

  “小家伙比入院时长胖了0.41公斤,而且从今天开始他已经可以自主吸食牛奶了!”昨天,湖南省儿童医院ICU主治医师卢秀兰高兴地说,孩子各项生命体征都正常。刚喝饱牛奶的“人鱼儿”安静地躺在病床上,甜甜地睡着了。医护人员给他称了称体重,小家伙已经有2.86公斤了,比入院时的2.45公斤长胖了0.41公斤。

  第一次开始喝牛奶

  昨天是“小人鱼”做完肠造瘘手术后的第五天,手术没有对他的身体造成很大的影响。在医护人员的精心护理下,小家伙的手术伤口正在逐渐愈合。而且,昨天上午11点,ICU的护士阿姨开始给他进口喂养了,小家伙的小嘴很熟练地吸吮着奶嘴,很快2毫升的牛奶被他喝了个精光。随后,护士阿姨又开始给他擦澡、清理口腔等。吃饱喝足,浑身舒坦了,小家伙不再像刚才那样哭闹了,哼哼几声后便甜甜地睡着了。接下来量体温、测血压、测心律等,小家伙都没有醒,一直睡得很好。

  卢秀兰说,今后每天将分四次给“小人鱼”进口喂养牛奶,每次为2毫升,同时还将继续通过静脉给他输送营养,但是随着他自主吸食牛奶量的增加,静脉给养将逐步减少。

  下一步是分腿手术

  “小人鱼”现在的日常护理仍然是每隔两个半小时一次的腹膜透析,四小时一次的伤口清理、上药,每天6次体温测量,24小时静脉给养,24小时随时给他清除粪便,抗感染治疗等。他的体温、心律、血压等各项生命体征也都很稳定。

  “本周医院将再次进行大会诊,讨论治疗上的一些难点,并为分腿手术做准备。”湖南省儿童医院院长祝益民说,目前医院专门成立了9个医疗攻关小组,将全面为“小人鱼”的下一步手术做准备。

  据潇湘晨报

  ■故事回放

  “小人鱼”的生命轨迹

  11月12日

  第一天住院

  11月12日,出生没几天的“小人鱼”住进了湖南省儿童医院。小家伙的两条腿是长在一起的,10个脚指头像鱼尾向上张开着,好像是长了个“人鱼身”。

  “小人鱼”是医院的护士11月9日在医院走廊上发现的,在无法找到孩子的父母的情况下,医院的专家决定为其进行会诊。

  医生说,“小人鱼”刚出生不久,由于发育不全,他没有长肛门和生殖器,无法分别出是男还是女。更让大家担心的是,因为没肛门,“小人鱼”面临着无法进食的威胁……

  11月21日

  性别初步判定为男性

  “小人鱼”已经在ICU病房医护的全力救治下奇迹般地活了。重症监护科主任胥志跃说,他的肾脏和泌尿系缺如、心脏功能不正常,肛门、生殖器都尚未发育完全。经B超和进一步医学检查证实,这个“小人鱼”体内腹部双侧都有睾丸依附,在合拢的胯部有约0.5cm长的“小鸡鸡”,可以初步断定为男性。得了“美人鱼综合征”,如果不及时接受相关的手术治疗,那将是致命的。

  “他的两条腿呈粘连状,但好在有各自独立的骨骼和供血系统,手术的机会是存在的。”湖南省儿童医院院长祝益民说,医院积极采用腹膜透析及对症治疗维持着“小人鱼”微弱的生命,他表示,即使分腿手术顺利,也不意味着患者从此就能过上正常人的生活,因为除手术危险系数大以外,还需攻克其他器官畸形的分期矫治等复杂难关,等待他的下一步手术和治疗风险无法估计,但医院将尽力全力救治。

  11月22日

  第一次手术 造肠造肛门

  这天“小人鱼”经历了出生以来的第一次考验,他原先鼓鼓囊囊的肚子变得扁平了。

  湖南省儿童医院新生儿外科主任李碧香说,“小人鱼”接受了肠造瘘手术,胃肠梗阻问题已得到解决,排便很通畅,可以说他已顺利闯过了第一关。

  为了更好地保持“小人鱼”术后的体温,医院将他放置在ICU辐射台上,上面用一层薄薄的塑料膜盖着,辐射台上显示着温度36.1℃。“小人鱼”下腹部被开了个小孔,粪便随时都会从小孔中排出,医院的工作人员24小时关注他,给他清理,不让他的伤口受到感染。护士彭剑雄说,小家伙的一举一动都牵动着大家的心,尽管护理工作很繁琐,可是大家都没有丝毫怨言。

  新生儿外科主任李碧香高兴地说,手术后,两三天内“小人鱼”就可以喂牛奶了,吃、排问题都得到了解决。

  经过医护人员的精心护理,11月9日来到世上的“小人鱼”已平安度过了13天。

  11月23日

  身世开始引发关注

  就在医院准备全力治疗“小人鱼”的时候,“小人鱼”经多家媒体报道,引起了很大的反响。大家对这个可怜的小生命深表同情与关心。

  看过新闻照片中插满针管的“小人鱼”的照片,网友的第一反应就是:“真的好可怜!”一些关心他的人不停地在问:“他能治好吗?”“有办法救没有呀?”许多人也表示担心:“手术难度一定很大。”“他以后的生活该怎么办?”但也有人抱着希望:“现代医学这么发达,应该会有办法吧。”大家都希望“小人鱼”的手术成功,尽快好起来。

  “小人鱼”还在急危室进行治疗,情况和前一天比没有太大的变化。他仍旧安静地睡在急危室里,浑身插满针管,维持着脆弱的生命。小家伙偶尔会皱起眉头哼哼几声,表情显得很痛苦。

  同情的声浪过后,人们更多的是对“小人鱼”身世的猜测:“他妈妈怀孕时是不是吃了什么东西?”“父母到底是干什么工作的?”这个刚刚在人间留下10多天生命痕迹的“小人鱼”,身世成了一个谜。

  11月24日

  专家说环境污染造成畸形

  湖南省儿童医院儿研所遗传室对“小人鱼”作了细胞遗传学染色体检查,确定了他百分之百是男孩。

  湖南省儿童医院儿研所遗传室研究员叶志纯说,先天畸形的发生原因不外遗传因素、环境因素和两者的相互作用。检查结果显示,“小人鱼”染色体正常,遗传因素基本可以排除,初步可以断定主要是环境污染等外界因素,在他胚胎发育时引起易感基因变异或某些不开放基因突然开放,导致其多发性畸形。

  医生对小家伙进行了吸吮训练,在他还不能喝牛奶的时候,护士连续24小时不间断通过静脉注射营养。

  11月25日

  医院为其向全社会征集名字

  湖南省儿童医院的专家说,根据孩子的病情和救治进展情况,下一步将实施双腿分离手术。随着“小人鱼”病情得到进一步控制,人们关注的热点也已从前些天的“他能治好吗?”“他今后的生活该怎么办?”转变为“他叫什么名字啊?”

  为此,医院日前正式启动为“小人鱼”征名活动。医院的征名活动使人们更加关注“小人鱼”的命运。一个在日本的留学生在网上留言说, 11月9日也是他的生日,相同的生日却有着不同的命运 ,看见了他感到有点伤心 只想给他捐点钱来表达一个拥有相同生日的人的心情。

  与此同时,“康康”、“余幸”、“天恩”等一系列名字出现在医院发出的征名帖中……

  ■新闻附件

  “美人鱼”

  综合征

  并腿畸形俗称美人鱼综合征,是一种极为罕见的畸形,男女比例为27∶1。平均6万至10万新生儿中就有1人罹患此病,但是存活率却比连体婴儿低很多。

  迄今为止,生下后侥幸生存了数小时的病患者只有寥寥数位,只有术后现年17岁的美国少女蒂法妮·约克和2岁7个月大的秘鲁女孩米拉格罗丝·塞隆存活于世。


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