新药临床前安全性评价明年按新规进行

http://www.sina.com.cn 2006年11月30日11:59 黑龙江日报

　　据新华社电为从源头上提高药物研究水平，保证药物研究质量，国家食品药品监督管理局日前规定，自2007年1月1日起，新药临床前安全性评价研究必须在经过《药物非临床研究质量管理规范（GLP）》认证的实验室进行。