千种药品原料将验真假 | |||||||||
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http://www.sina.com.cn 2006年12月01日03:14 新京报 | |||||||||
北京市药品监督管理局将到药品制造现场检查 本报讯(记者魏铭言)未来一段时间,北京市药品监督管理局将对千余种重点药品的原始材料,结合制药现场进行真实性检查。 “齐二药”、欣弗事件发生后,国家食品药品监督管理局最近选择了1239个关系生
北京市药监局昨天表示,原料药的真实性检查,将前移到药品注册环节,如果药品厂商有使用虚假原材料制造药品的记录,该企业所生产的所有药品,在注册环节,都将严加审核。 该局同时透露,通过今年8~11月的首阶段药品市场专项整治,京产228个品种的药品,已经撤回注册上市申请。 在本月开始的第二阶段药品专项整治中,北京市药监局表示,整治重点将在于药品生产和注册环节,注射剂、血液制品、疫苗和特殊管理药品的生产全程均为质量监管的重点。 | |||||||||