发现三例罕见家系糖尿病

　　本报济南12月7日讯日前，山东省千佛山医院先后发现三例罕见的家系线粒体糖尿病。这种变异性的糖尿病发病概率非常低，但可以在家族中遗传并导致神经性耳聋。有关人士提醒，目前糖尿病患者人数正在激增，发现糖尿病应该及时介入治疗，以防止病情蔓延造成更大危害。

　　据了解，线粒体基因突变性糖尿病简称线粒体糖尿病，由母系遗传，可累及子女，

但不是每个都会发病。通常男性患者的子女不发病。该病主要表现为糖尿病和神经性耳聋，呈家族性发病，一家可有数人患病，发病年龄大小不等，大多在成人时发病，糖尿病和耳聋不分先后，可先有糖尿病后伴发耳聋，也可先有耳聋，再有糖尿病。

　　据千佛山医院内分泌科的副主任医师王彩玲介绍，目前国内已经报道了几个家系，但在短时间内连续发现三个家系实属罕见。目前三个家系的先证者都得到了有效治疗。在三个家系中，发病年龄最小的是6岁，最大的是69岁。第一个家系中9人有基因突变，4人发生糖尿病，3例神经性耳聋。第二个家系3人基因突变，3人发生糖尿病，2例神经性耳聋。第三个家系中，11人基因突变，7人发生糖尿病，4人神经性耳聋，3人伴有糖尿病肾病，3人已死亡，2例死于糖尿病肾病，1例死于糖尿病肺结核。

　　王彩玲提醒，随着人们对糖尿病认识的加深和研究的深入，新类型的糖尿病也随之增多。人们要增强防范意识，尽可能早地发现新类型的糖尿病，以便得以及时治疗。