苯丙酮尿症患儿将领政府救济金

　　患苯丙酮尿症的孩子，只能吃不含蛋白质的食品来维系生命，直至14岁，否则就会发育迟缓、痴呆

　　本报辽阳消息（特派辽阳记者康欣）辽阳市5名苯丙酮尿症（英文缩写pku）患儿今后每人每年可领取5000元救济金，直到患儿14岁为止。

　　近日，得知这一喜讯后，患儿家长将锦旗，送到了辽阳市人大代表谢振江手中，感谢他办了一件大好事。

　　2005年11月的一天，市人大代表谢振江在和庆阳一位老大娘交谈中得知，老人的孙子从生下来就患上了一种奇怪的病——苯丙酮尿症。据了解，患此类病症婴儿占人口比例为1／6000至1／15000，辽阳市就有5名患儿。目前，这种疾病在世界上还没有很好的治疗办法。患这种病症的孩子，每天只能吃一种不含蛋白质的国外进口食品来维系生命，直至14岁以后方能进食正常食物，否则，就会发育迟缓、痴呆。为维持孩子生命，这个家庭只能购买这种进口食品。但这种食品价格昂贵，他家每个月都要花掉3000余元，5年来，已花掉了18万余元，给家庭生活带来了巨大的经济负担。

　　谢振江了解后向辽阳市人大常委会提出议案，帮助此类患儿解决“吃饭”问题。辽阳市人大常委会于2006年9月召开大会，正式批复了这一议案，决定由市政府出资，每年向每名ｐｋｕ患儿发放5000元救济金，直到患儿14岁为止。