大连政协委员五次提案呼吁建儿童大病救助机制

　　呼唤儿童大病救助机制

　　“孩子不放弃，我们做父母的更不能放弃！”昨日，29岁的于洪伟与妻子曹俊英，哭诉着一个月来救治3岁患白血病的儿子于海涵的经历。于洪伟已花了5万余元医药费，但必须还要千方百计去筹钱救子。

　　据大连市政协委员、大连市儿童医院血液科主任刘伶介绍，小海涵的求生欲望非常强烈，不但感动了他的父母，也感动了全体医务人员。作为大连市政协委员，刘伶将第五次提同一提案，即在大连市建立一个多种形式的儿童大病救助机制。

　　感人 小海涵顽强求生

　　昨日，记者在大连市儿童

　　这时，护士走进来，给小海涵注射。记者看到，小海涵的手和腿上都扎满了针眼，几乎无处下针了，小海涵哭了。护士问：“你想不想治病？”小海涵点点头(由于病情感染，他已无法发音)。

　　“想治病就不要哭，好不好？”小海涵立即停止了哭泣。同时，小海涵的父母一直忍着泪水看着孩子。

　　于洪伟是黑龙江省延寿县人，今年3月来大连打工。11月，他发现小海涵面无血色，就带着孩子来到医院治疗。他说，他来的那天，正好赶上两个患白血病的孩子痊愈出院。他说，这时他就下决心借钱也要把孩子治好。“12月9日，孩子病重被送进了重症监护室，那钱花得像流水一样，家里借钱都供不上了。”

　　“放不放弃治疗？”巨额医药费使这对夫妻面临艰难的抉择，此时他们已经借遍了亲属，身心疲惫，是孩子的坚强给了夫妻俩的信心。

　　医生 白血病已不是绝症

　　刘伶说，于洪伟曾与医护人员谈及是否放弃治疗的话题，这时孩子就大哭起来。当父母说借钱也要治疗时，孩子就不哭了，非常懂事，在治疗时也能忍着疼痛不哭。

　　刘伶感慨地说，作为医护人员，既为孩子的坚强感动，也佩服孩子的父母。“他们就是砸锅卖铁也要救孩子，这种对孩子的爱、对生命的尊重让我们敬佩。”刘伶告诉记者，至今还有许多人认为白血病是绝症，其实这是不正确的。随着现代医疗技术的发展，白血病能治，特别是儿童患的急性淋巴细胞白血病。

　　据刘伶介绍，如今在该院里有近10个像小海涵一样患有这种白血病等待救治的孩子，儿童患的这种白血病的缓解率在90%以上，而5年无病生存率则在70%以上，他们的父母都在千方百计筹钱，“他们需要社会的救助，需要有人拉他们一把，度过这个难关。”

　　无奈 到处借钱艰难支撑

　　刘伶说：“患了白血病的孩子年龄都很小，父母没有什么积蓄，一个疗程下去，就把家里的钱都掏空了。这个病的治疗时间又很长，哪个家庭碰上了都难支撑。”她说。

　　刘伶提到了一个叫杨华的9岁小女孩，“她爸爸就是不放弃，四处筹钱，最后他每次交的住院费都是一些分币。”刘伶还提到一个叫毛毛的孩子，毛毛的爸爸是船员，每月工资1000元左右，“这个家庭不是低保，不能享受有关待遇。”她说，得了这个病，钱就像水一样往里倒，许多家庭在花光了全部家财后，无奈地离开医院，而等到他们再次借到钱来救治时，已错过了治疗时间。

　　呼吁 儿童大病救助有先例

　　刘伶说，她作为大连市政协委员，已经连续4年提出了在大连市建立一个多种形式的儿童大病救助机制的提案。上海于1993年建立了这样的机制，每个患重大疾病的孩子的家庭每年可获得最高10万元的救助。如今，北京、重庆、广州、苏州等城市也已经建立，“我认为大连这方面也应走在前面。”

　　据悉，大连每年有近百个孩子患此病，每个疗程都需要上万元，“谁家的亲人有了这个病，这个家庭和亲人的生活内容就全变了，只能把全部的金钱和人力都投进去。大连人要自己救自己，谁也不敢保证这个病就不会降临到自己亲人的身上。”

　　她最后感慨地说：“我一生要是做成这件事，我就对得起大连人了。”记者葛运福