12家医疗器械企业被要求整改

　　    据北京商报报道国家药监局29日公布的一则消息让外界震惊。根据全国医疗器械专项整治工作的部署，国家食品药品监管局于2006年7月份组织开展了血管内支架生产企业的质量体系专项检查，结果表明，目前国内生产血管内支架的企业共有17家，其中竟有12家企业生产过程出现问题，被要求整改。据悉，今年中国医疗器械的市场容量预计将超过600亿元。

　　    目前，国家食品药品监督管理局已组织对责令停产的血管支架生产企业质量体系进行了复查验收，有关省市食品药品监督管理局也正对限期整改的企业进行监督实施和整改验收。