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涉嫌郑筱萸案 康力元集团总裁接受调查http://www.sina.com.cn
2007年01月31日04:21 四川新闻网-成都日报
四川新闻网-成都日报讯: 随着国家食品药品监督管理局原局长郑筱萸腐败案的东窗事发,康力元作为在此案中涉嫌最大的关联企业因为一封网上广泛转载的帖子被暴露出来。浙江康力元生物药业有限公司(下称“浙江康力元药业”)总经理助理贺晓华在接受采访时表示,总裁汤旭东个人确实正在接受中纪委调查组的调查。汤旭东同时还是康力元集团下属海口康力元制药有限公司董事长。 缘起网络一场官司 “今年,是我们医药行业环境最差的时期,整个行业都进入了前所未有的寒冬。”汤旭东在2006年国庆举行的康力元集团业务大会上如是说。 他所描述的“寒冬”,指的是国家有关部门掀起的一场医药行业整顿风暴,行业质量监控、腐败查处等整顿,也让康力元深深卷入其中。 2007年1月17日与1月22日,康力元集团在其官方网站上连发两个声明,称公司“目前确实已被海南省食品药品监督管理局暂时收回了《GMP证书》,但并未接到‘吊销生产许可证’或‘召回药品’的指令”。然而,这一切都已无法挽回这场反腐风暴所带来的“毁灭性”影响。 事情最早源于一则西部药学网等网站的转帖和一场官司。这则题为《最新消息:康力元(集团)涉嫌巨额行贿SFDA曹文庄等》的帖子显示,“康力元集团与郑筱萸、曹文庄等多名国家药监局工作人员保持着不正常的关系,集团下属海口康力元制药在新药审批方面,不仅‘想要的产品都可以搞到手’,而且‘速度奇快’,去年申报各类新产品就达120个,同时去年还拿到受理号达279个之多。” 由于没有找到发帖人,康力元集团以损害信誉罪将其中的一个转帖人张志坚告上了法庭。如今,张志坚仍在海口市第一看守所里等待法庭一审判决。 贺晓华承认,正是这则帖子给康力元集团带来了一系列的麻烦和较大的舆论压力,并最终招致了包括收回GMP证书在内的相关部门的一系列监察。 每年100种新药获批准 浙江康力元药业的一位老员工向记者透露,其实大家都知道老板与郑局长关系非常密切,公司原来的员工卡上都有郑筱萸的题词——“追求卓越”。 公司另外一位老员工还透露,早在2006年5月,康力元集团就在国家食品药品监督管理局、海南省政府办公厅、海南省治理商业贿赂领导小组办公室等多部门的要求下,对下属的各企业进行了自查自纠,汤旭东任领导小组组长。 有知情人士透露,在这场自查自纠的活动中,海口康力元制药公司已经于2006年底主动撤回了69个已经申报注册的新药。海南省各大制药企业一共主动撤回的新药申报有300多个。 贺晓华坦言,平均每年有100种新药获得批准,公司推进的速度确实太快,但其实这其中几乎没有一项是自己自主研发的,主要是靠向科研单位购买科研成果,然后找了一批中介机构去报批。 中纪委派员调查 据一位接近国家药监局的人士向记者透露,去年,便有人举报郑筱萸等人与海口康力元制药间存在权钱交易的问题。 为此,自2006年7月中旬开始,国家药监局和海南省药监局先后组织了多达七次针对海口康力元药业的“飞行检查”,但最终没有查清问题所在,最后是由中纪委驻国家药监局纪检组出动,专门针对康力元的新药报批材料等问题进行检查,方才发现问题。 有媒体报道称,中纪委驻国家药监局纪检组成员,还以组长身份出现在10月份的“飞检”中。一般来讲,中纪委不会直接介入民营企业的调查。中纪委派驻组成员参与调查,一方面表示对惯例的尊重,另一方面也意味着相关“飞检”不同于纯粹业务上的检查。 遭遇“毁灭性”审查 贺晓华说,11月开始的这场审查来得很猛,海南省药监局对海口康力元制药所有产品包括原料、设备等都进行了全面检查。“其实早在去年12月,收回GMP证书之前,我们就没有产品卖了,不是因为停产,而是因为全部送去检查了。” 贺还透露,纪委方面进海口康力元制药调查的时候更厉害,进公司后基本上是看到什么就将什么封存,拿去检验。 这场审查的直接结果便是,2006年12月31日,由于海口康力元药业存在生产物料管理不规范的问题,“涉嫌违反GMP有关规定”,海南省药监局便收回了其GMP证书。2007年1月21日,国家药监局发布公告,海口康力元药业“因涉嫌严重违反GMP有关规定被查处”,依法收回海口康力元药业的GMP证书。 “这场大规模的审查对康力元的打击可以说是毁灭性的。”“中纪委的调查仍然没有结束,目前集团几乎一切运营都已经停止。”贺晓华说。 销售市场全面萎缩 由于证书被收回,海口制药厂已经停厂,这对销售也造成了很大影响,销售市场全面萎缩,非常严重,一方面是因为部分产品不能满足市场需要,另一方面也因为很多机构、医院、药店等不愿意要他们的产品。 贺晓华透露,建亚洲最大规模医药物流基地和制剂基地的规划也不得不因此流产。 据了解,该规划于2003年开始,成立了浙江江南药都医药有限公司,预计光固定资产总投资就将达到36亿,当时提出,要建成“中国医药行业的沃尔玛”。据央视 新闻链接 医药商业贿赂将记入不良记录 卫生部昨天发文要求各级卫生厅局必须建立辖区内医疗购销领域商业贿赂的不良记录,并对所有商业贿赂行为上网公示。 凡被记录有商业贿赂行为的药品、医疗器械生产、经营企业,卫生部要求,所有医疗机构不得以任何名义、形式,从行贿企业购入药品、医用设备及医用耗材。 据新京报
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