血液病 让她不敢奢望未来（图）

　　4月16日，20岁的刘会春一觉醒来发现枕边多了一张药费清单——治疗再生障碍性贫血的一周费用，总计6314.46元。这对于昔日宏志班的优等生、靠社会资助才读到大学、大一期末还考第一的刘会春及其家庭来说，无异于天文数字。

　　1987年5月，刘会春出生于北辰区小淀镇的一户农家，家里人靠爸爸在外打短工和患精神分裂症的妈妈耕种几亩薄田为生。2000年9月，刘会春以优异的学习成绩考入北辰区二中的宏志班。刘会春是宏志班中最稳定的学生。直到考入市重点高中47中后，刘会春在初中宏志班时的资助者依然每年为她提供1000元赞助金。

　　2006年7月底，刘会春以理科550分的高考成绩，盼来了梦寐以求的武汉理工大学建筑系录取通知书。为了尽早实现自己当建筑师的梦想，刘会春几乎吃住都在教室。

　　“这样的生活就维持了六个月。”1月29日，刘会春因为口腔中出现了许多血泡，来到校医务室。转天，刘会春就被辅导员送进了武汉协和医院。后来，辅导员通知了刘会春母亲接她回津治病。刘会春在天津市血液病研究所被正式确诊为“重型再生障碍性贫血”。医生告诉她，如果因为资金缺乏而停止一切治疗的话，病人在三个月内死亡的几率高达90％。而想进行治疗，效果较好的骨髓移植或是ATG疗法，则需要至少30万元的治疗费用。

　　刘会春的母亲张学凤因为精神分裂症头脑时常不清楚，可她为了供女儿读书，在农耕之余，还缝制抹布，每月得到不足300元的报酬，全部寄给女儿。刘会春住院两个月来，一家人已经借遍所有亲朋。

　　撰文/摄影 新报记者 任桐

　　实习生 陈羽