明年起血液制品“批签发”

　　我国加强对血液制品和疫苗安全监管

　　明年起血液制品“批签发”

　　【据新华社北京5月23日电】（记者吕诺）国家食品药品监管局有关部门负责人23日说，我国采取向血液制品生产企业派驻厂监督员、把血液制品逐项纳入批签发、建立原料血浆投料前的“检疫期”制度等措施，进一步对血液制品加强安全监管。

　　批签发，是指国家对血液制品等生物制品每批出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。为提高血液制品安全性，我国对血液制品不同品种陆续开展批签发工作。国家食品药品监管局6月1日起将丙种球蛋白类制品、人免疫球蛋白类制品纳入批签发管理。至2008年1月1日，将对其他所有上市销售的血液制品实施批签发。