收集药品不良反应降低市民用药风险

　　药品不良反应是合格药品在正常用法用量下发生的与用药目的无关的有害反应，它是药品的副作用，任何人用药都可能发生。药品不良反应报告和监测是对上市药品进行安全监管的措施，是保证公众用药安全，促进合理用药的重要手段。更是药品生产、经营企业和医疗卫生机构的法定责任，同时还是体现一个国家和地区药品监管水平和社会发展水平的重要标志之一。在监测工作中接收到的不良反应病例报告越多，就能为药品说明书修改所提供的科学依据也就越多，从而就能大大降低市民用药的风险。

　　市药品医疗器械评价中心提醒市民，用药后一旦发生不良反应，应立即向医院医生、药店药师报告，也可以直接向市药品医疗器械评价中心 （电话：83193978牞网址：http：／／www．szadr．gov．cn／），报告，以便最大限度地避免和减少药源性疾患、不良事件的发生。