据山西省药监局介绍，19日上午，卫生部召开紧急电视电话会议，通报了陕西省延安市志丹县医院因使用山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液(批号为071001)后，有4名新生儿发生不良反应，其中1名出生9天的新生儿于11日死亡。

　　茵栀黄注射液主要成分为茵陈、栀子、黄芩甙、金银花，有清热解毒等功能。经调查，该企业共生产茵栀黄注射液26万支，已全部销往河北、山西、吉林、黑龙江、山东、云南、陕西和宁夏回族自治区共8省(区)。卫生部要求各地立即停止该批号茵栀黄注射液的临床使用。

　　记者昨日联系志丹县医院了解到，出现不良反应的4名新生儿，除1名死亡外，其他3名已治愈出院。太行药业工作人员前日表示，已派公司副总带队前往陕西调查。医院已就此事与公司接触，但没有提供4名新生儿的用药处方。目前双方仍在沟通。

　　山西太行药业股份有限公司昨日首次对该事件做出书面正式回应：

　　16日13时，公司接山西省药品不良反应监测中心电话通知，该公司生产的茵栀黄注射液（批号071001）在陕西省志丹县人民医院发生疑似不良反应致一名新生儿死亡。随后，公司于16日已主动召回批号为071001的茵栀黄注射液。17日已主动暂停所有批次茵栀黄注射液的销售和使用，已书面通知经营、使用单位，同时报告山西省药监局。

　　16日，公司对同批号注射液留样复验，到目前为止已检项目全部合格。

　　目前，除陕西省报告的新生儿患者中发生4例疑似不良反应外，还未接到其他新的不良反应信息。 （法制晚报）