本报讯 （记者 赵辉 实习生 姚静如） 近日，延安市志丹县医院因使用山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液(批号为071001)，有4名新生儿发生不良反应，其中1名出生9天新生儿于10月11日死亡。昨日记者从省食品药监局获悉，事件发生后，我省卫生、药监等部门迅速对此事件展开了调查，并对该注射液进行了检验，该药品是否存在质量问题，结果尚未公布。

　　据了解，10月17日20时30分，省药检所接省食品药品监督管理局通知，要求对延安市食品药品监督管理局志丹分局送检的“茵栀黄注射液” 进行检验，该所业务科立即开启绿色通道。10月19日16时30分，省药检所接上级电话通知，再一次对志丹分局抽样的“茵栀黄注射液”进行应急检验。

　　昨日记者从西安市食品药监局了解到，目前还未收到停止销售和使用山西太行药业生产的“茵栀黄注射液”的通知。