本报讯据《新闻晨报》报道，卫生部日前通报，山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液，导致陕西省志丹县人民医院4名新生儿出现不良反应，其中一名出生仅9天的婴儿已经死亡，卫生部紧急要求各地立即停止对该批号茵栀黄注射液的使用。

　　山西太行药业就此事件发表声明，称已主动召回该批次产品，并暂停其他所有批次同型号产品的使用。但声明中同时也表示，该公司在对留样产品进行复验时，到目前为止已检项目全部合格，且仅收到一家医院的不良反应报告。

　　10月11日，陕西省志丹县人民医院一名出生仅9天的新生儿，因使用了这款茵栀黄注射液出现不良反应，抢救无效死亡。该医院同时还发现其余3名同样使用了该产品的新生儿出现不良反应。

　　据卫生部调查，山西太行药业共生产茵栀黄注射液26万支，目前已经全部销往河北、山西、吉林、黑龙江、山东、云南、陕西和宁夏自治区共8省(区)，卫生部要求各地立即停止使用该批号的茵栀黄注射液。10月19日上午，卫生部召开紧急电视电话会议通报了这一情况。黑龙江省卫生厅随后发出紧急通知，要求全省医疗机构立即对山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液进行全面清查、封存、暂停使用。

　　记者登录山西太行药业网站时发现，已被要求停止使用的茵栀黄注射液仍在其产品介绍中。该公司生产的茵栀黄注射液为10毫升装，主要用于清热，解毒，利湿，退黄，成分主要为茵陈提取物、栀子提取物等中药，采用静脉滴注方式使用。

　　山西太行药业就此次事件发表声明，介绍了目前已经采取的措施以及事件处理的最新进展。声明中称，该公司于10月16日接到山西省药品不良反应监测中心电话通知，其生产的茵 栀 黄 注 射 液(批 号071001)在陕西省志丹县人民医院发生疑似不良反应致一名新生儿死亡。

　　据卫生部调查，山西太行药业共生产茵栀黄注射液26万支，目前已经全部销往河北、山西、吉林、黑龙江、山东、云南、陕西和宁夏自治区共8省(区)，卫生部要求各地立即停止使用该批号的茵栀黄注射液。