由于患上一种罕见的小脑疾病，今年29岁的女青年王东辉，在过去的3年里几乎丧失了行走、书写乃至语言的能力。为了给女儿寻觅一丝康复的希望，父母四处寻医问药，花光了家里的积蓄，抵押了房产，背负了数万元的债务。苍天不负有心人，近日经过治疗王东辉的病情有所好转。3年来，当她重新拿起笔写下自己名字的时候，父母已是泪流满面……

　　昨天，在解放军211医院神经外科的病房里，记者见到了王东辉和她的母亲，听她们讲述了3年来共同走过的心路历程。

　　突患怪病难以确诊

　　据母亲宋玉华介绍，王东辉从小学习成绩就很好，大学毕业后考取了东北农业大学食品营养专业的研究生。2004年研究生毕业后，王东辉经过努力获得了到一所省级科研单位工作的机会。

　　就在王东辉对未来满怀憧憬的时候她却得了一种奇怪的病。从2005年8月开始，她的身体出现了一些“异状”———经常浑身无力、走路不稳当、双手持物时颤抖，最后发展到口齿变得不清晰。起初她并没在意，可病症却不断在加剧，到后来她已经不能自主行走、无法书写、言语也含混不清。父母带着她走了几家医院，得到的诊断不尽相同，但无一例外地指明患病原因应来自于脑部。

　　倾尽家产四处求医

　　到2006年初，王东辉已经丧失了生活自理的能力，也失去了工作。看着卧病在床的女儿，宋玉华和丈夫终日以泪洗面。此时坚强的王东辉用含混不清的声音对母亲说：“妈，为了你们我也要坚强！”望着女儿倔强的笑脸，宋玉华下定决心：无论如何也要把孩子的病给治好！

　　从2006年开始的2年多时间里，为了治病家里的积蓄花光了，宋玉华和丈夫抵押了房子，抵押房子的钱花光了就四处去借，很快他们就欠下了数万元的外债，然而王东辉的病情却没有好转。即便如此，一家人仍不肯放弃，继续在艰难的生活中寻找着希望……

　　宋玉华和丈夫带着女儿在哈尔滨、大连和北京等地寻医问药。2007年初，北京一家知名医院对王东辉的病作出了明确诊断：“小脑共济失调”，一种患病率不超过0.04%的罕见疾病。医生表示，这种病的病因难以查明，也没有有效的治疗办法。

　　等病好了要继续工作

　　本月初，经过一位热心同学的推荐，王东辉来到了解放军211医院。医生告诉她，通过一种名为“脐血干细胞移植术”的新型治疗技术，她的病有可能好转，甚至康复。10月13日和21日，神经外科主任吴景文为王东辉进行了两次手术治疗。手术很成功，当记者在病房见到王东辉时，她已经可以在没有人搀扶的情况下自己走一段路了，并且能够进行简单的表述和书写。考虑到王东辉家庭的经济困难，医院方面已决定为她进行一次免费巩固治疗。医生表示，接下来王东辉还需要进行2次移植，疗程结束后，再经过半年左右的康复训练，王东辉应该可以达到基本生活自理的水平。

　　成功的治疗让王东辉一家看到了希望，宋玉华告诉记者，现在女儿每天都在练习走路和书写，并托同学买了经济学方面的书。王东辉说：“等病好了，我要工作，报答父母。”宋玉华笑着说，“我们坚持了3年，终于等来了希望。”

　　柴存良 实习生 刘超媛 本报记者 马田园