本报杭州7月23日专电(驻浙记者万润龙通讯员孙美燕)浙江大学医学院附属妇产科医院生殖医学中心“胚胎着床前遗传学诊断”课题组经过10年不懈努力，完成了植入遗传学诊断（PGD）的技术攻关，建立了胚胎染色体病和部分单基因疾病诊断的临床应用平台。该中心已对来自全国各地112对有出生染色体异常新生儿危险的高危夫妇，以及有单基因遗传病家系的夫妇实施了PGD诊断技术，其诊断准确率和妊娠率已进入世界前沿，受到国内外医学界同行的关注。

　　PGD技术是一种建立在辅助生育和单细胞遗传学分析技术之上的新型孕前诊断技术。这项技术利用染色体或基因筛选技术，在胚胎未放入子宫前进行遗传学分析，判断其是否正常，能否成长为一个健康的新生命。那些染色体数目或结构上有异常、携带有致病基因的胚胎，将被准确无误地排除。假如病人的家族有血友病、进行性肌营养不良等遗传性疾病，该技术能帮助筛选出基因正常的胚胎移植回母体子宫，彻底根除遗传疾病，整个家族从此不会再有这个疾病。

　　2000年1月起，以黄荷凤教授、金帆教授、朱依敏主任等组成的课题组开始对PGD新技术开展系列研究，先后建立了技术全面的PGD技术平台和临床应用平台。浙江大学医学院附属妇产科医院的PGD中心现已成为国内规模最大、技术最全面的中心之一，其中多项成果为国内外首创，包括：国内首次在肿瘤家系中实施PGD，国内首次将单细胞比较基因组杂交技术应用于PGD等。