本报讯 分子靶向治疗是近10余年来临床肿瘤学中最受关注的热点研究课题。而且，已经使一些病人包括非小细胞肺癌、乳腺癌、肾癌、B细胞淋巴瘤、肝癌和消化道癌获益。2009年7月1日，口服的小分子表皮因子酷氨酸激酶抑制剂—吉非替尼（易瑞沙）在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体基因突变的非小细胞肺癌患者，包括诊断后的一线治疗。

　　据了解，欧洲每年新发晚期肺癌病例超过10万例，大约10%至15%的非亚裔肺癌病例存在表皮因子受体基因突变。研究表明，吉非替尼对此类肿瘤患者疗效突出。中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科孙燕教授表示，吉非替尼对非小细胞肺癌的临床研究成了我国“同病异治”的典范。靶向治疗必须找到合适的靶点，疗效才能发挥，表皮因子受体基因突变在欧洲和亚洲非小细胞肺癌中的发生率分别为10%至15%和30%至40%，临床试验结果表明这些类型的肿瘤对吉非替尼高度敏感，这类病人还可以不必首先选择化疗，而且该药可用于其他治疗后的维持治疗，从而大幅度提高治愈率和无进展生存时间。

　　早在2005年2月28日，中国食品药品监督管理局就已经批准吉非替尼在中国上市，用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌——阿斯利康（中国）特药销售和市场副总裁张颖女士表示：“吉非替尼在欧洲的成功上市，将满足更多患者的个性化治疗需求，意味着表皮因子受体基因突变的患者将第一次拥有一种优于化疗的一线治疗。阿斯利康（中国）也将努力让吉非替尼在中国市场为更多的患者提供更好的治疗选择。”