本报讯 一种由日本研发的新型抗肿瘤药物爱斯万昨日在中国上市，将在中国医学科学院附属肿瘤医院、北京肿瘤医院等全国三甲医院临床使用。由日本大鹏药品工业株式会社研发并生产的爱斯万，通用名替吉奥胶囊，是一类新型口服氟尿嘧啶类抗肿瘤药物，在日本已被批准用于胃癌、结直肠癌、头颈部肿瘤、非小细胞肺癌、无法手术或复发的乳腺癌、胰腺癌、胆管癌7类肿瘤。爱斯万是目前唯一通过临床试验证明的胃癌术后辅助化疗有效的药物，可使术后患者三年总生存率由70.1%上升到80.1%，且死亡风险度降低了32%。

　　爱斯万治疗晚期胃癌的大规模临床试验表明，爱斯万可以有效延长患者的生存时间，单药即可达到11.4个月，而在中国进行的爱斯万联合顺铂的临床试验更是达到14.4个月。爱斯万将成为胃癌StageⅡ/Ⅲ期术后辅助化疗的金标准。爱斯万也是目前唯一以胃癌适应症注册上市的抗肿瘤药品。

　　在日本的一项以晚期胃癌患者为对象的多中心Ⅲ期随机对照试验中，联合治疗组和单药组中位生存时间分别为13个月和11个月，联合化疗组的总生存期明显延长，且耐受性良好，未发现治疗相关死亡病例，提示联合化疗可作为晚期胃癌一线治疗的标准疗法之一，因为疗效确切、使用安全方便，爱斯万将来有望成为中国晚期胃癌的标准治疗方案之一。