本报讯 （记者郭少峰）中华慈善总会昨天启动“罕见病救助计划”。2亿人民币的药物将捐赠给一百多名戈谢氏病患者。

　　卫生部副部长陈啸宏表示，中国已对罕见病的用药实施特殊审批制度，还将借助医疗体制改革的机会，逐步把它纳入国家政策体系中，形成政府、社会、企业共同关注罕见病患者的局面。

　　制药企业美国健赞公司承诺，将在一年半内向中华慈善总会捐赠2亿人民币的药物，供中国134位戈谢氏病患者治疗。除了戈谢氏病，罕见病还包括血友病、成骨不全症等。

　　中华慈善总会思而赞慈善赠药项目将在六家医院执行，分别是北京儿童医院、协和医院，上海新华医院、上海儿童医学中心、浙江大学附属儿童医院、中山大学附属第一医院。