据新华社电为尽早为民众接种，欧洲试图简化测试，利用“快速通道”加快甲流疫苗审批。

　　在欧洲，按照正常程序，流感疫苗在普遍接种前，首先要进行为期数周甚至几个月的大规模临床测试，以确认疫苗安全性，并确定合适的接种剂量。但在一些特殊情况下，欧洲药品管理局允许疫苗生产商跳过“大规模人群测试”这一环节，这一审批模式也被称为审批“快速通道”。

　　支持的专家认为，流感疫苗已经有40年的制造经验，生产的各类疫苗的安全风险相对较小。而此次欧洲研发甲型Ｈ1Ｎ1流感疫苗，很大程度上是以之前的Ｈ5Ｎ1型禽流感“模板疫苗”为参考，按照新的甲型Ｈ1Ｎ1流感病毒特点研制出相应疫苗，因此无需大范围测试。