本报讯（记者 李琳）8月1日至30日，西安市食品药品监督管理局对经营角膜接触镜（隐形眼镜）的企业进行专项检查。

　　隐形眼镜直接接触人体角膜，属三类医疗器械，对人体具有潜在危险，其安全性、有效性须严格控制。作为医疗器械，隐形眼镜验配非常严格。除了验光，还包括对角膜直径、角膜曲率、眼压的检测。凡经营隐形眼镜及其护理液的单位必须取得《医疗器械经营企业许可证》，才能进行经营活动。

　　西安市食品药品监督管理局通知要求，各区县开展专项检查，严打违法违规行为。检查范围包括：企业所经营的产品是否有产品注册证，注册证是否在有效期内，产品信息是否与注册证内容一致，是否按验配程序进行验配和超范围经营；企业在购进产品中是否进行质量验收，并有验收凭证和记录，记录应完整、规范、有追溯性；凡获得经营许可证的企业，必须在随货的同时索取产品名称、规格型号、生产厂商、生产批号或出厂编号等资质并及时建档备查。