焦飞的妈妈正在给他喂药 摄/记者王丹

　　“帕金森少年”来京求医

　　巨额治疗费难倒家人 欲通过本报求助

　　本报讯（夜线报道组）提起“帕金森”（即震颤麻痹症），你也许会觉得这是种老年人才会患的疾病，然而正是这种在青壮年中罕见的疾病，却将一对年轻的兄弟击倒。

　　河南三门峡市卢氏县的焦氏兄弟俩，分别在11岁和7岁时患上该病。如今已经18岁的弟弟焦飞和父母来京求医，家境贫寒的一家面对巨额治疗费用一筹莫展。

　　罕见怪病缠上兄弟俩

　　前天晚上，记者在天坛医院旁的一家小旅店，见到了焦飞和他的父母。身高1米7的焦飞，看上去与健康人并无异样。但坐下后你才会发现，他支撑在床上的手臂不停地颤抖着。“11岁时得的病，一开始只是手臂发抖，后来越来越严重。现在是走不稳、说不清话、眼睛也看不清东西，另外听力也受到了影响。”焦飞一边说，一边不住地揉着眼睛。

　　而焦飞的哥哥焦涛，则是在7岁时患上这种罕见疾病的，而且症状更为严重，肌肉已出现萎缩，生活无法自理。

　　因为害怕有一天也像哥哥那样肌肉萎缩，焦飞每天坚持做俯卧撑、举砖块来锻炼身体。

　　“治不好就不回家”

　　听从省里医生的建议，一家三口上周日来到天坛医院求医。

　　父亲焦民告诉记者，自己在矿上打工，一个月能赚1000多元养活全家。但这几年四处看病已经花了四五万。

　　今天上午，天坛医院的庄医生表示，治疗此病有两种办法：一是吃药维持，一个月620元，吃到一段时间后还需手术；另一种则是直接手术治疗，费用则需近30万。“孩子坚持治不好就不回家，可是哪来这么多钱。”母亲李少荣背着焦飞抹去了眼角的泪水。

　　如果有人愿意对兄弟俩进行资助，可拨打本报热线58635863