本报讯（记者张巍华 实习记者田斌奇）17岁的安徽女孩邓源凤患有神经性纤维瘤，背部佝偻的她身高不过1.4米，走每一步都离不开弟弟邓源赵的搀扶。10月1日，因邓源凤的腿逐渐失去知觉，弟弟邓源赵带着她来到北京，希望能让姐姐躲过瘫痪的命运。昨天，在热心人的帮助下，姐弟俩住进东三旗附近一平房，但仍为未筹集到手术费而发愁。

　　父亲去年离人世

　　昨天下午2点，东三旗一平房内，记者见到了邓源凤。17岁的她身高不过1.4米，因脊椎变形，背部像背着一个鼓包似的佝偻着，双脚无法正常伸直，脚掌变形向内弯曲。这使得邓源凤行走困难，必须有弟弟邓源赵的搀扶，上台阶时需要用一只手将腿提上台阶。

　　源凤说，她和弟弟家住在安徽省六安市裕安区江家店镇江店街道，在四五岁时，父母发现她背部长出一个拳头大小的肿包，医院确诊为神经性纤维瘤，因家境贫困，源凤的母亲离家出走。

　　源凤说，有父亲作为依靠，从不感到辛苦，但她的病一直没钱进行治疗。而在去年12月20日，父亲发病离开人世。

　　弟弃学助姐求医

　　源凤说，父亲去世后，姐弟俩每月靠150元低保生活，弟弟包了所有家务。今年3月，读初三的源凤突然双腿麻痹时间变长，走路时还会胸闷。为了陪姐姐看病，邓源赵在年初辍学。

　　邓源赵说，医生诊断后，认为姐姐的肿瘤已压迫神经，导致脊柱变形严重，如果不及时治疗，随时可能瘫痪，“医生建议最好还是到北京的大医院进行治疗”。最终，姐弟俩踏上北上的火车。

　　10月1日，姐弟俩抵达北京。源凤说，在协和医院骨科两次挂号看病后，医生建议她立即手术，不然将随时面临瘫痪，目前手术费用大约需要15万元。源凤提供的一份10月8日的病例上写道：脊柱畸形，双肢无力，胸部以下感觉减退，脊椎畸形角度约130°，建议手术治疗。

　　盼康复继续读书

　　源凤说，在北京的一个多月里，他们每晚在协和医院的大厅内过夜。为了筹集医药费，源赵白天会独自一人在外寻找各个慈善组织。“北京太大了，哪个部门都不好找。”源赵说。

　　昨天下午，安北网的两名热心网友将姐弟俩接进了新家，一间位于天通苑北地铁站旁的平房。网友“水龙头”说，上个月，有网友在协和得知姐弟俩的经历后，在网上呼吁大家帮助，所以他们立即行动。“水龙头”说，他们将房子选在5号线附近，以方便姐弟俩搭车前往协和医院。目前，240元的房租由一名网友提供。

　　昨天下午，姐弟俩家乡派出所民警张先生证实姐弟俩的经历，“镇里也曾呼吁过给他们捐款，但是我们这是贫困地区，效果不大。”

　　源凤说，她只希望能尽快治好病，带弟弟回家读书，“我想读大学、学电脑，像其他人一样在办公室里工作。”