河北青年报讯（记者陈雪）14个月大的邯郸男婴亮亮（化名）从一出生就有点不对劲儿，只要一哭起来嘴唇、手指、脚趾就都发青发紫。“一检查，可把我们吓坏了，说孩子有复杂的先天性心脏病，心脏还长到了右边，就连里边的结构也和我们正常人相反。”亮亮的家人说，他们四处求医一年多。

　　心脏等器官反长被称为镜面人，患这种怪病的几率仅为十万分之一。在北京和河北的多家医院看病无果后，家人又带亮亮来到了石家庄市第一医院心血管外科。经过专家会诊制定详细的手术方案，亮亮被推进了手术室。

　　由于亮亮体重只有7.5公斤，心脏也只有鸡蛋大小，手术时需要医生的操作更加精确、轻柔，以免有副损伤。经过五个小时的“雕琢”，亮亮的法洛四联症（是最为常见的紫绀型先心病，由肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形组成，故叫法洛四联症）根治手术成功，反长的心脏被成功“纠正”过来。

　　现在，亮亮的生命体征平稳，哭的时候嘴唇、手指、脚趾颜色也不再是青紫色了。不过让家人感到后怕的是，幸亏亮亮的手术及时、顺利，否则不但会影响正常生长发育，还会因为心脏缺氧有猝死的危险。

　　石市第一医院心血管外科主任蒙革介绍说，亮亮之所以患如此严重的先心病，是母亲在怀孕最初3个月内患病毒感染、接受放射线照射或其他药物、毒物作用等，对胎儿心脏和大血管发育造成影响。先天性心脏病绝大多数需手术治疗，越早治疗越好。

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