□记者 许沁

　　晚报讯 强生公司周三宣布计划召回逾900万瓶泰诺感冒药，原因是公司未在药瓶正面的标签上注明该药品中含有微量酒精成分。此次召回涉及三种泰诺咳嗽感冒口服液。对此，上海强生媒体负责人表示，本次美国召回的药品由美国企业生产，只在美国销售。国内市场上强生相关药品都在上海强生生产，不在召回之列。

　　在这些被召回药品内，食用香精中酒精含量不足1%，但这一信息标注在药瓶背面，强生公司正在从批发商和零售商处召回数百万瓶感冒药。强生称，最新召回的泰诺药品并未发现任何副作用，消费者可继续服用该药。

　　“国内市场露面的所有强生相关药品都在上海工厂生产，符合国家规定的药品生产质量管理规范（GMP）标准。 ”上海强生媒体负责人表示，上海强生生产的药品质量没有问题。另外，强生按照国家规定建立了药品不良反应监测网络，不定期地向国家药品不良反应监测中心报告。

　　自2005年起，强生公司产品就接连爆出召回事件。在这些召回活动中，规模最大的一次是强生在今年4月30日宣布召回1.36亿瓶美国产地的泰诺、布洛芬等儿童和婴儿用液体药物，原因是这些药物可能含有微小金属颗粒，或含有过多的活性成分。截至目前，强生公司召回的问题产品涵盖婴儿日化、隐形眼镜、多种非处方类药品等多个品种。