208种复方制剂将进行电子监管

　　本报讯（记者曾佑忠）国家药监局加强了对含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的监管。

　　2012年1月1日起，安嗽糖浆、联邦止咳露等208种复方制剂如果未纳入电子监管，将不能上市销售。

　　记者昨天从国家药监局获悉，为进一步加强药品管理，防止药品从药用渠道流失和滥用，国家药监局决定对含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药，下同）、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。

　　国家药监局指出，凡生产含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业，应在2011年12月31日前加入药品电子监管网，药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码。