我国拟对进口药品实施电子监管
2012年10月10日01:19 燕赵都市报
本报北京消息 国家食品药品监督管理局日前准备对进口药品实施电子监管，相关的通知也在其官方网站进行公示，目前正在广泛的征求公众意见。
通知规定，境外制药厂及其《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂都应该加入中国药品电子监管网，这也意味着今后每一盒进口药都将贴上药品电子监管码，有了专属的电子身份证。
如果《国家食品药品监督管理局关于进口药品实施电子监管有关问题通知》的征求意见稿通过，也就意味着进口药品也将被加印或加贴药品电子监管码统一标识，正式加入到我国药品电子监管网络当中。而这个加贴到进口药品上的电子监管码，外观类似于普通商品上的条形码，但内涵却大不相同。
电子监管码可以真实记录每一盒、每一箱、每一批药品的生产经营库存以及流向等情况，如果出现问题，可以快速的查询追溯到每一个小药盒。北京大学医药管理国际研究中心主任史录文说，进口药物加入电子监管的行列，意味着对于药物电子监管的追溯召回体系更加健全。
我国从2007年就已开始对麻醉药和第一类精神药品实行电子监管，今年2月，307种国家基本药物也被电子监管全覆盖。截止目前，全国已有三分之一的药物加入到电子监管体系。
药品电子监管码类似药品身份证，可以为辨别药品的真伪提供线索。
根据《国家药品安全“十二五”规划》，2015年年底前，我国将实现药品全品种、全过程电子监管。不管是进口药品还是国产药品只要加入了电子监管网，公众都可以通过电话查询、手机短信查询，网上查询等三种方式进行查询。
(原标题：我国拟对进口药品实施电子监管)
（编辑：SN040）
