9月6日，湘西州药品生产领域风险隐患“排雷”百日会战拉开序幕，州食品药品监督管理局将用100天左右的时间，对本辖区内各类药品生产企业有针对性地开展风险隐患排查，进一步规范药品生产秩序，守住药品安全底线。

　　此次百日会战从9月上旬开始到12月上旬结束。州食品药品监督管理局将统筹本辖区药品生产监管、药品稽查、药品检验及其他岗位的药品检查员，按照“不留死角，不留盲区”的要求，对正在生产的7家药品生产企业和2家医疗机构制剂室的产品开展全覆盖、全面性的监督检查，对抽检不合格药品、被提示质量风险的药品实施重点检查。检查企业是否严格遵守GMP规范，是否按批准的工艺组织生产，所有生产（包括原液制备）过程和质量控制过程数据是否真实、完整、可靠、可追溯。

　　对抽检不合格的药品，按照《药品召回管理办法》的要求，监督企业及时制定召回计划，查清流向，通知相应批次产品的销售客户及时召回。对查实的违法行为将严格按照《药品管理法》处罚，做好药品行政执法与刑事司法衔接工作，涉嫌犯罪案件将移送公安机关处理。