“要做到对疫苗生产企业检查的高频次和全覆盖，依法严查重处违法违规生产行为。”

新京报快讯（记者 王俊）我国首部疫苗法《中华人民共和国疫苗管理法》将于12月1日正式实施，今天（10月17日），国家药品监督管理局政策法规司副司长吴利雅在发布会上透露，要对疫苗生产企业进行高频次和全覆盖的检查；依法严查重处违法违规生产行为，对违法者实行行业禁入；建设疫苗电子追溯体系。

处罚违法企业相关责任人 追责追刑到个人

疫苗安全一直以来备受关注，针对疫苗安全问题，吴利雅表示，切实强化疫苗药品监管执法，统筹运用检查、检验、监测、投诉举报等手段排查风险，从源头防范疫苗质量风险。

“要做到对疫苗生产企业检查的高频次和全覆盖，依法严查重处违法违规生产行为。”她表示。

同时，还要处罚相关责任人，追责追刑到个人。要与相关部门联合采取诚信惩戒措施，对违法者实行行业禁入。

建设疫苗电子追溯体系

按照《中华人民共和国疫苗管理法》要求，要依职责强化储存、运输、配送以及预防接种中的疫苗质量监管，重点对冷链控制和流向追溯进行监督检查，依法查处违法违规行为。

吴利雅表示，将制定出台配套制度。“为督促指导各级药品监管部门贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》，加强疫苗全流程、全生命周期监管，在保证疫苗质量安全的情况下，与有关部门配合加快相关配套制度文件的制修订工作。”

此外，她表示，要建立职业化、专业化检查员队伍；落实疫苗预防接种异常反应报告制度，落实疫苗企业年度报告和信息公示制度，加强疫苗销售配送管理，建设疫苗电子追溯体系；加大疫苗批签发检查检验力度，改革完善批签发。

新京报记者 王俊

编辑 丁天 校对 张彦君