新浪新闻客户端

国内首个基因编辑疗法临床试验获批,申请者来自北京中关村

国内首个基因编辑疗法临床试验获批,申请者来自北京中关村
2021年01月19日 09:10 北京日报客户端

  原标题:国内首个基因编辑疗法临床试验获批,申请者来自中关村

  记者今天获悉,国家药监局批准了中关村生物医药企业博雅辑因针对输血依赖型β地中海贫血病的基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请。

  作为国内没有先例的创新型疗法,这是我国首个获批的基因编辑疗法临床试验申请,也是首个获批的造血干细胞产品临床试验申请,将力争与全球顶尖药企展开同步竞技。  “ET-01的临床试验会尽快开展。”博雅辑因首席执行官魏东表示,“我们将力争为中国乃至全球的患者带来更多更新的治疗选择,甚至带来一次性治愈的可能。”

  博雅辑因是一家总部位于北京中关村生命科学园的生物医药企业,并已在广州及美国设有分公司,还建立了拥有自主知识产权的针对造血干细胞和T细胞的体外细胞基因编辑治疗平台。

  《中国地中海贫血蓝皮书》的数据显示,我国地中海贫血基因携带者超过3000万人,相关患者仍有巨大且未被满足的医疗需求。

  事实上,β地贫患儿出生后病情会进行性加重,除贫血症状外,易并发脾肿大、发育落后及免疫力低下导致的多器官功能受损,因此50%重型地贫患者会在5岁之前夭折,如不进行有效治疗,很少能活过20岁。

  对于输血依赖型β地贫患者,目前标准疗法是每2至5周输血1次,且定期使用祛铁剂减轻铁负荷,每年相关医疗费用在10万元上下。而长期输血导致的铁过载会损害心脏和肝脏功能,导致心衰死亡和生长发育障碍。造血干细胞移植虽然可能一次性治愈,但移植风险和免疫排斥副作用也很大。

  记者注意到,2020年9月国家药监局公布了《基因转导与修饰系统药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》,提出了针对基因编辑疗法的药物开发相关指南。这体现了国家监管机构在基因编辑疗法蓬勃发展的大背景下,对于这一创新疗法的关注,也体现了监管政策的与时俱进。

  从全球来看基因疗法都是一种创新疗法,此前诺华用于治疗脊髓性肌肉萎缩症的创新药Zolgensma已取得成功,其采取的正是一种基因疗法。

  针对地中海贫血的治疗,目前在国际上基因编辑疗法已成为新方向。现阶段瑞士生物医药企业CRISPR Therapeutics和美国药企福泰制药,以及法国药企赛诺菲的子公司Bioverativ等都在进行相关研发。

  “国际人类基因组计划”首席科学家、美国国立卫生研究院院长弗朗西斯•科林斯曾表示,基因编辑技术在疾病治疗方面会拥有巨大潜力。

责任编辑:武晓东 SN241

热门推荐

新浪热榜

微博/微信扫码去APP查看

新浪新闻意见反馈留言板 400-052-0066 欢迎批评指正

违法和不良信息举报电话:4000520066
举报邮箱:jubao@vip.sina.com

Copyright © 1996-2021 SINA Corporation

All Rights Reserved 新浪公司 版权所有