翻脸不认人也遗传? 研究:面孔失认症遗传几率高

　　中新网7月18日电 美国最新一期的《美国医学基因期刊》日前指出，如果一个人经常无法辨识别人的面孔，那他可能是患了“面孔失认症”这种怪病，而且这种病症的遗传几率非常高。

　　据香港大公报报道，从小到大，西西里娅.伯曼一直很难记住别人的脸。她常常对在街上碰到的熟人视而不见，为此得罪了不少刚认识的朋友。现年三十八岁的伯曼抱怨说：“

　　医学界最近已为伯曼的烦恼找到缘由：伯曼其实是患上了面孔失认症。科学家表示，面孔失认症远比人们以为的更加普遍存在，但是一直以来却未得到足够重视。

　　每50人有一人罹病面孔失认症──顾名思义，就是患者无法辨识人的面孔。患者没法看完一部电影，因为他弄不清里面的角色；他们也无法从集体大合照中找出特定的某个人。病情比较轻的患者可以透过训练记住数目有限的几张脸，病情比较严重的患者只能认出自己的家人，情况最严重的患者只认得自己。

　　在过去，医学界认为面孔失认症是一种非常罕见的症状，而且主要是由于患者脑部缺损造成。直至最近几年，医学界有记录的面孔失认症个案也不过是一百人左右。

　　但是在今年六月，德国科学家透过研究发现，面孔失认症远比人们想象的更加普遍存在，而且这种病症的遗传几率非常高。德国明斯特人类基因研究所博士托马斯.格鲁特表示，新的研究结果显示，每50个人当中就有一人患面孔失认症。

　　格鲁特说：“这意味著单在美国就有超过五百万面孔失认症患者。这是一个非常高的比例。”格鲁特是专门研究面孔失认症的专家，他本人就是一名面孔失认症患者。

　　格鲁特的最新研究报告发表后，在医学界引起强烈反响。在研究中，格鲁特对六百八十九名德国中学生进行调查，结果发现了十七名面孔失认症患者，其中十四名患者至少有一名近亲有同样的问题。格鲁特怀疑面孔失认症是由一种单一的显性基因引起的，因此如果父母中有一人患病，那么孩子有五成的机会患病。

　　面孔失认症患者的具体情况互不相同。对于大部分患者来说，问题不在于对面孔的观察──患者能够和正常人一样清晰地看见别人的眼睛、鼻子和嘴巴，但问题是当他们再次看到这张脸时，他们不能认出来。

　　一名患者表示，她曾经在一间人很多的公共卫生间里，对著镜子做了个鬼脸，这样她才能分辨出镜子里哪个是自己。