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我国艾滋病疫苗首试成功 疫苗的安全性获首肯


http://www.sina.com.cn 2006年08月19日08:36 扬子晚报

  本报讯昨天,国家科学技术部、国家食品药品监督管理局联合公布我国自主研制艾滋病疫苗已经顺利完成I期临床试验。南京部分知名艾滋病防治专家指出,全球研究艾滋病疫苗已有25个年头,至今未有结果。艾滋病疫苗I期临床试验成功仅肯定疫苗安全性,距离研制成功至少还须过两大关。

  据了解,我国艾滋病疫苗I期临床试验受试者共有49名,49位受试者接种疫苗后均未

出现明显不良反应,接种疫苗受试者中产生了针对HIV的特异性细胞免疫反应。I期临床试验的完成,填补了我国艾滋病疫苗临床研究的一个空白。南京市第二医院感染科主任医师姚文虎认为这个研究结果表明我国自主研制的艾滋病疫苗有一定的安全性,且达到国际同类疫苗的免疫应答水平。他告诉记者,艾滋病疫苗主要是预防正常人感染HIV病毒。姚文虎说,从80年代初艾滋病毒被发现以来,全球科学家对艾滋病疫苗的开发研究已长达25年,至今没有结果。而通常情况下,一个病毒被发现后,只需3—5年就能研制出疫苗。姚文虎解释说,这主要因为艾滋病病毒非常复杂,型别多,病毒复制时不按常理“出牌”,经常乱码,这给疫苗研制带来相当大的困难。

  姚文虎介绍说,中国艾滋病疫苗I期临床成功表明,我国自主研制的艾滋病疫苗已经具备安全性,接下来的研究主要攻克两大关:一是受试者接种疫苗后能否产生抗体;二是这种疫苗是不是适用于广大人群。姚文虎说,目前国外不少科学家研究艾滋病疫苗时卡在第二个关口上。例如,近年来,国外一些专家尝试以能引起普通感冒的腺病毒为载体来构建艾滋病疫苗。而这一突破性的研究在带有艾滋病毒的猴子身上产生了较好的效果,并在一部分病人身上证明了其应用的安全性和免疫原性,但对大人群的临床结果尚不可知。姚文虎认为,我国艾滋病疫苗研制还有很长的路要走,要经过二期临床研究、三期甚至更多的考验。(蔡蕴琦)


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