安徽药品注册申请造假将记入不良记录

　　本报讯（高怀荃孙斌园吴尚）对于药品注册申请有造假行为的，药监部门将进行严厉查处，记入不良记录，并且还要向社会公布。昨天下午，记者从省食品药品监督管理局整顿和规范药品市场会议上获悉，我省将在今年下半年集中开展整顿和规范药品市场秩序活动。这是我省针对“齐二药”假药事件后，举一反三，采取的一项加强监管的措施。

　　据了解，此次整顿将持续半年左右，将对药品和医疗器械研制、生产、流通、使用

四个环节全面检查，重点加强对存在安全隐患的重点品种、突出问题的整治。整顿和规范药品流通秩序，依法查处和取缔各种形式的无证经营、挂靠经营等违法经营活动；组织开展对中药材、中药饮片和疫苗流通的监督检查；规范药品包装、标签和说明书。对药品注册申请进行全面清查，重点加强对药品注册申请的现场考核，对发现造假行为的，坚决依法严厉查处，记入不良记录，并向社会公布。