时报11月14日讯(记者 苏珊)今后，医生的大处方将被戴上“紧箍咒”。省卫生厅今天出台新规，要求医疗机构对医生处方进行定期点评，监督医生在某一时期的开药情况。同时，对特殊药品和高价药品进行权限划分，达到规定级别的医生才能开此类药物。
根据新规定，我各级各类医疗机构要建立药品新品种筛查制度、药品分级使用管理制度、处方点评制度和抗菌药物用量动态监测制度等。“对处方进行点评，就是资深专家定
期对医生的处方进行检查，这是为了从技术层面，如所开药品是否药效相互作用，对医生进行用药制指导。最主要的是，可以对医生开处方的行为进行监督，如查看医生是否某个阶段集中开某种药，杜绝大处方的出现。”山东大学齐鲁医院临床药理研究所主任郭瑞臣告诉记者。
新规定要求，新品种进医院前要严格审查，以防止在药品采购环节上的暗箱操作，同一品种药物品牌过多过滥。同时，对麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、抗菌药物、激素类药品、高价位药品等对临床药物治疗安全性、有效性和经济性影响较大的药品，进行临床使用权限划分。“对特殊药品和高价药品进行权限划分，就是规定哪个级别的医生有开这种药的资格，有用哪类处方的资格，这将有效约束医生滥开处方的行为。”郭瑞臣说。
省卫生厅还要求，全省二级以上医院要建立由医疗、药学、医疗行政管理等人员组成的药事管理委员会，对药品进行采购、管理；要制定本院基本药物目录和基本药物处方集，按照《抗菌药物临床应用指导原则》制定本单位抗菌药物应用规范，有条件的医院可以制订其他类别药物的临床应用技术规范，指导临床应用；要建立群体性药物不良反应应急预案，视情适时采取应急措施，提高防范药害事件发生的能力。
