近日，德国拜耳公司宣布其口服抗癌药多吉美(Nexavar)已获国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期肾细胞癌。
“全世界每年约有20.8万人被诊断患有肾癌。全世界每年死于该病的人数超过10.2万人。在中国，肾癌占所有癌症的2%~3%。在所有的泌尿系统肿瘤中，肾癌仅次于膀胱癌属于第二大杀手。”中华医学会泌尿科学分会主任委员那彦群说。
尽管医学界对许多肿瘤生长机制的了解不断加深，但对肾癌的认识还很不完全。那彦群教授解释说，“晚期肾癌治疗起来非常困难。目前，治疗肾癌主要是通过手术。它对化疗或激素疗法一般不敏感，虽然白介素-2和干扰素可以使肿瘤缩小，但只有10%~20%的患者对这些药物有反应，而且副作用比较严重，患者平均生存期仅为10个月。”
拜耳公司声称，多吉美能够在很大程度上改善晚期肾细胞癌患者的无进展生存期。这一点美国临床肿瘤学会(ASCO)给出了相关证明。在去年的年会上，该学会发表的研究结果显示，使用多吉美的晚期肾细胞癌患者的无进展生存期比使用安慰剂的延长一倍，总体生存时间也有显著延长。
中国工程院院士孙燕教授介绍，细胞无限制增长和肿瘤血管的形成是肿瘤生长过程中的两个关键因素。肿瘤细胞的增长必须通过新的血管的形成获得营养和氧气，如果抗肿瘤药物能够同时瞄准两个目标，这样就可能获得更多的临床效益。多吉美在多靶点方面取得了一定的进展。“通过双重作用机理，拜耳的新疗法确实给已经基本无药可治的晚期肾癌患者提供了一线生机。”不过，孙燕教授也提醒患者，多吉美存在一定的副作用，特别是经常引发手足综合症，一定要在医师指导下使用。(来源：中国青年报；作者：董伟)
