从非正规渠道购药的医疗单位首次被通报警告

　　本报北京8月12日电（记者 范又） 国家药品监督管理局今天公布了今年第二季度药品质量抽样检验结果和 对假劣药品生产、经营、使用单位的查处决定。

　　河北东龙制药厂等82个药品生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等62个品种、110个批号药品被查出为不 合格药品，国家药品监管局要求各省级药品监管部门对经营或使用这些不合格药品的单位按经营或使用劣药依法进行查处。

　　抽检中查出假冒“石家庄市协和制药厂”等18个生产单位标示的“乙酰水杨酸肠溶片”等16个品种、22个 批号假冒药品，国家药品监管局决定按假药进行查处，统一没收销毁，并要求各省级药品监管部门责令被抽样单位及购销途径 中的经营单位查清假药的来源，依法追究其责任。

　　北京第八制药厂、浙江省金华市第三制药厂生产的“阿司匹林肠溶片”、江西抚州人民制药厂生产的“复方丹参 片”、广州东康制药厂生产的“红霉素片”、广东省湛江制药总厂生产的“甲硝唑注射液”和陕西省医药工业研究所附属二厂 生产的“三七片”的批准文号被撤销。

　　贵州省客大健康药店、兰州益智医药有限公司益智堂药店、黑龙江省鹤岗市医药总店药材批发部、内蒙古呼市医 药综合经营公司药品部，从非正规渠道进货，致使假药流入流通领域，国家药品监管局要求贵州、黑龙江、内蒙古药品监管部 门分别吊销这些经营单位的《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》。

　　一些违反《药品管理法》从个人手中购进药品且无进货证明，或购入药品经查实无此批号的医疗单位，首次被通 报警告。这些单位是：黑龙江省佳木斯市中心医院、内蒙古临河铁路医院、中国人民解放军第154医院、湖南省衡阳医学院 附一院、重庆医科大学儿童医院、重庆市中心医院、宁夏石嘴山市商业局卫生所。