本报香港电：香港中文大学化学病理学系连同儿科学系，就婴儿突然 死亡的原因完成研究，首次发现在这类个案中，有一成的患者患有缺乏卡 尼丁基因。

　　至目前为止这个病症全球所知的个案家庭约有四十多个，其中三个发 生在华人家庭。香港是首次发现这类个案，属于比较罕见的遗传病，遗传 者会有四分一的机会遗传给自己的下一代。

　　过去两年中大医学院，就香港一个婴儿猝死进行个案研究，发现婴儿 患有卡尼丁基因缺乏症。

　　中大儿科学系主任霍泰辉教授说，卡尼丁是一种人体必需的物质，在 细胞内负责运输脂肪，继而产生能量。当细胞缺乏卡尼丁时，会影响人正 常的细胞以及机能运作失调，严重会使人突然死亡。

　　他提醒孕妇要作产前检查，如果家庭内有人出现过类似病症，最好先 做遗传因子检查诊断，及早发现胎儿有否缺乏这种基因，防止出现缺憾。 但霍教授说，即使发现婴儿患有此症，可以靠后天补充大量卡尼丁作治疗。