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　　新华社太原5月31日电

　　新华社记者 谭博文

　　“甲状腺功能减低症”俗称呆小病，是由于甲状腺激素的合成不足，引起患儿生长缓慢，智力落后。刚出生时多无明显症状，或者有黄疸延迟、便秘、腹胀等，常不引起家长甚至医生的注意而延误治疗，影响脑发育，最终出现身材矮小，智能低下（呆、傻、聋、哑）。

　　“苯丙酮尿症”是一种遗传代谢病，患儿刚出生时外表并无异常，以后会出现逐渐加重的智力发育落后（呆、傻），甚至抽风，患儿头发黄，皮肤白，尿有难闻的臭味（鼠尿味）。

　　新生儿疾病筛查的办法是：在宝宝出生喂奶72小时后，由接产医院的医护人员在宝宝的足跟部取二滴血，滴在特定的滤纸上，然后送到专门的新生儿疾病筛查机构进行化验。负责进行筛查的医生根据滤纸血片中的促甲状腺激素和苯丙氨酸的浓度，初步确定宝宝是否可能患有这两种先天性疾病。如果检查的结果显示宝宝的血液异常，筛查机构就会通知家长带着宝宝来复查，最终确诊是否患有这两种疾病。如果家长始终没有得到任何通知，就说明宝宝没有这两种疾病。

　　专家提醒，如果宝宝确诊患有这两种疾病，父母一定要坚定信心，并做好终身治疗的准备。因为，这两种疾病不能完全被治愈，但是只要坚持终身服药治疗，可以像常人一样学习和工作。