华声报讯：在全国人民抗击非典的战斗中，福建物构所黄明东课题组急国家之所急，刻苦攻关，在攻克非典突出蛋白质表达难关的实验研究方面已取得初步结果。
非典病毒表面含有大量的突出蛋白，是非典病毒的主要蛋白质之一，它赋予了非典病毒的冠状外观，被广泛认为是非典病毒得以入侵宿主细胞的重要蛋白质。根据上述特征，黄明东课题组着重非典病毒表面突出蛋白的研究，计划在体外大量表达非典病毒突出蛋白的细胞外区（可溶性片断），研究该蛋白的理化性质。这项研究将为培养抗非典病毒突出蛋白的抗体，研究突出蛋白与宿主细胞的相互作用，研制非典病毒疫苗，寻找抑制非典突出蛋白的药物打下基础。
据黄明东研究员介绍，非典突出蛋白共有1255个氨基酸（北京华大基因研究中心非典病毒BJ01克隆）。其N端13个氨基酸为信号肽,C端含有一过膜区和富含半胱氨酸的细胞区。根据他们进行二级结构预测结果，过膜区应该从1195位开始。据此，他们认为突出蛋白的可溶性片断为氨基酸顺序14-1195。理论分子量为131KDa，等电子点为6.1。预测该蛋白水溶性良好。
黄明东博士现为科学院福建物构所研究员。1982年和1985年分别获得福州大学和厦门大学学士和硕士学位，之后任福建物质结构研究所助理研究员。1989-1993年就读于美国俄勒冈州立大学并获化学博士学位。随后在美国ps研究所任博士后研究员、资深博士后研究员。1999年被哈佛大学医学院聘请为讲师，从事与血液学和肿瘤学有关的结构生物工程研究。2002年应聘中国科学院百人计划到福建物构所工作。有多年的从事生物学和化学的研究经验。（赵榕）
