广州各大定点婚检中心，如今是门庭冷落车马稀。熟知遗传学和遗传病的医生无不忧心忡忡。
撰文／本报记者 林希 摄影／本报记者 周馨
昨日，记者从广州市妇联了解到，从本月30日开始，广州市妇联属下的广州市儿童福利会将会拨款220万元，汇集医学专家对广州本地159个患有严重地中海贫血、先天性心脏病等先天性遗传病的重症儿童进行手术救治。首批儿童就有16个。市妇联主管该项工作的林木定科长对记者说：“这一次我们‘救治重症儿童专项基金’已经拿出全副身家。”
据林木定科长介绍，基金会的钱来源于社会慈善捐助，收入很不稳定。而这些重症儿童每人的手术费动辄几十万元，基金会就算全部倾囊相助，也只能救助其中30多人，而单这一次申请援助的病童就有159人，不在册的人数更加不计其数。
林科长心痛地告诉记者说：“10月6日，一个患有先天性遗传病的男孩死了……10月17日又有一个患地贫的男孩死了……而这些遗传病的致病基因其实可以从婚检和母亲围产检中筛查出来，也就是说，这些悲剧完全可以避免。”
记者了解到，10月广州实行不强制婚检以来，各医院婚检人数急剧下降。日前从民政部门传来的消息显示，今年十一黄金周全广东共有16374对新人登记结婚，其中只有114对自愿进行了婚检。其中广州共有3149对新人登记结婚，但尚无一对自愿婚检。专家再次呼吁，为了长久的幸福，婚检、围产检不能逃避。
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